Banda amniótica craneofacial aislada: reporte de un caso
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Resumen
Introducción: El síndrome de bridas amnióticas es un trastorno congénito raro causado por el atrapamiento de partes fetales por bridas amnióticas fibrosas en el útero. Objetivo: Describir el caso de un recién nacido (RN) con hipoplasia del hueso bifrontal secundaria al síndrome de bridas amnióticas. Descripción del caso: Un RN varón a término, con buena vitalidad en la sala de partos, presentó una malformación craneofacial, confirmada por tomografía computarizada. Evolucionó satisfactoriamente con tratamiento tópico del sitio de la malformación y fue dado de alta para seguimiento ambulatorio a los cuatro días de edad. Regresó a la sala de urgencias 10 días después con fiebre e irritabilidad, y fue diagnosticado con meningitis y sepsis, requiriendo ventilación mecánica y antibioticoterapia. Después de una nueva hospitalización 17 días después debido a hidrocefalia obstructiva, fue tratado con cisternas endoscópicas para aliviarla. A los cinco años, presentó un buen desarrollo psicomotor y la cicatriz quirúrgica de la reconstrucción estaba sanando adecuadamente. Discusión: Es necesario descartar anomalías craneales congénitas prenatalmente para elegir el método de parto más adecuado y, por lo tanto, reducir los riesgos para el recién nacido. Este caso demostró que cuando la brida amniótica craneofacial se limita al hueso craneal, el pronóstico neurológico puede ser casi normal.
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