Publicado: 2026-06-24

Editorial

Síndrome hemolítica urêmica: diagnóstico precoce e acompanhamento em apresentações incomuns

Arnauld Kaufman

e20260020

PDF PT PDF EN (English) HTML PT HTML EN (English)

Artigo Original

Perfil De Crianças De 0-3 Anos Com Deficiência Em Um Hospital Universitário No Sul Do Brasil

Simone Sudbrack, Gabriela Martins Dalforno, Thiago Wendt Viola, Giulia de Lellis Fadel, Bruna Costa Rodrigues, Ricardo Bertinatto

e2026034

PDF PT PDF EN (English) HTML PT HTML EN (English)

Relato de Caso

Sequestro Broncopulmonar Infradiafragmático Em Recém-Nascido Prematuro: Relato De Caso

Mariana Fabrini Gomes, Gabriel Gamba Pioner, Janaina Cruciani Soldateli

e-20260374

PDF PT HTML PT PDF EN (English) HTML EN (English)

Síndrome De Angelman: Uma Causa Genética De Ausência De Linguagem E Ataxia Na Infância – Relato De Caso

Gleyson da Cruz Pinto, Suely Rodrigues dos Santos

e20260344

PDF PT HTML PT PDF EN (English) HTML EN (English)

Cetoacidose diabética em paciente pediátrico com diabetes mellitus tipo 1 e o impacto da interrupção da insulinoterapia: um relato de caso

Luiza Costa Percia, Maria Luisa da Costa Batista, Sabrina Correa Ferreira

e20260372

PDF PT PDF EN (English) HTML PT HTML EN (English)

Tetrassomia 9p: relato de caso de lactente com evolução favorável

Anna Jamylle Dias Borges Leal , Carlos Henrique Paiva Grangeiro

e20260351

PDF PT PDF EN HTML PT HTML EN

Síndrome hemolítica urêmica atípica pós-estafilocócica: relato de caso pediátrico em um hospital terciário

Isadora Ceregatti Correia, Samantha Cristiane Lopes, Marlou Cristine Ferreira Dalri
PDF PT PDF EN HTML PT HTML EN