Doenças coincidentes com características semelhantes na listagem oficial ampliada do rastreamento neonatal
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Resumo
Em obediência à lei brasileira que determinou a ampliação do
quantitativo de doenças a serem rastreadas nos recém-nascidos
assistidos pelo Sistema Único de Saúde, o Ministério da Saúde autorizou a
ampliação do “Teste do Pezinho”, de seis para 60 doenças raras. O objetivo
deste breve relato é registrar que, no estudo das 59 doenças listadas
para rastreamento, verificou-se que algumas eram coincidentes, porém
foram apresentadas com siglas diferentes. A vasta revisão bibliográfica
permitiu identificar 53 doenças no total (46 novas patologias). Os autores
ratificam a necessidade de abrangência sempre diversificada na busca do
reconhecimento de doenças raras, devido à complexidade dos agravos
que se apresentam na criança acometida, quando o diagnóstico é tardio
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Referências
1. Sihoun HB, Rand EB. Galactosemia: Clinical features and diagnosis. UpToDate. Junho 2023. Disponível em: https:// medilib.ir/uptodate/show/2928
2. CONITEC. Triagem neonatal para galactosemia. Relatório de recomendação. Publicado: maio/2018.Disponível 10 jul. 2023 em: https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/consultas/ relatorios/2018/sociedade/resoc96_triagem_neonatal_ galactosemia.pdf
3. Hospital Sant Joan de Déu. Unidade de Doenças Metabólicas. Deficiência de Acil-Coa Deshidrogenase Cadeia Média (MCAD). Guía Metabólica. Barcelona, 2023. Disponível em: https:// metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org/sites/default/files/mcad_ portugues_provisorio.pdf
4. Andresen BS, Bross P, Jensen TG, Knudsen I, Winter V, Kølvraa S, Bolund L, Gregersen N. Molecular diagnosis and characterization of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency. Scand J Clin Lab Invest Suppl. 1995;220: 9-25. PMID: 7652482.
5. Vargas CR, et al. O valor do jejum no diagnóstico da deficiência de acil-CoAdesidrogenase de cadeia média. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Scielo, v. 56, 2020. https://doi. org/10.5935/1676-2444.20200011
6. MCAD Deficiency (org.). Mayo Clinic. Foundation for Medical Education and Research. 2023. Disponível em 20 jun. 2023 em: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/mcad deficiency/diagnosis-treatment/drc-20353747
7. CONITEC. Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para detecção da deficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia média (MCADD). Brasília, 2022. Disponível em 2023: https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/ relatorios/2022/20221228_Relatorio_792_tandem_mcadd.pdf
8. Chuang DT, Shih VE, Max Wynn RR. Doença da urina do xarope de bordo (cetoacidúria de cadeia ramificada). In: Valle DL, Antonarakis S, Ballabio A, Beaudet AL, Mitchell GA. edição. As bases metabólicas e moleculares on-line das doenças hereditárias. Educação McGraw-Hill; 2019. Acesso em: 10 maio 2024. https://ommbid.mhmedical.com/content. aspx?bookid=2709§ionid=225084607
9. Herber S. Doença da Urina do Xarope do Bordo no Brasil: Um panorama das duas últimas décadas. 2012. 88 f. Dissertação (Mestrado) – Faculdade de Medicina, Programa de Pós Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Rio Grande do Sul, 2012.
10. Disponível em jul. 2023: https://edisciplinas.usp.br/pluginfile. php/5065493/mod_resource/content/1/Leucinose%20%20-%20Pediatric%20Nutrition%20Ekvall2005.pdf
11. Frazier DM, Allgeier C, Homer C, Marriage BJ, Ogata B, Rohr F, Splett PL, Stembridge A, Singh RH. Nutrition management guideline for maple syrup urine disease: an evidence- and consensus based approach. Mol Genet Metab. 2014 Jul;112(3):210-7. doi: 10.1016/j.ymgme.2014.05.006. PMID: 24881969.
12. Abdelkreem E, Otsuka H, Sasai H, et al. Deficiência de beta cetotiolase: resolvendo desafios no diagnóstico. Jornal de Erros Inatos de Metabolismo e Triagem. 2016;4. doi: 10.1177/2326409816636644
13. Australia. Government of Western Australia. Deficiência de beta-cetotiolase (BKT). [Western]: Department of Health. Disponível em: 26 jul. 2023. <https://www.health.wa.gov.au/Articles/U_Z/WA-Newborn-Bloodspot-Screening- Program/Conditions-screened-for-in-WA/Beta-ketothiolase-deficiency>.
14. Compêndio de doenças raras de A a Z. Instituto Vidas Raras/ Sociedade Brasileira de Genética Médica. P.248-249; 2021. 5C50.11; Tyrosinaemia type I. ICD-11 for mortality and morbidity statistics. 2023.
15. Coelho JG. Efeito da administração aguda e crônica da L-tirosina sobre parâmetros de estresse oxidativo em fígado e em cérebro de ratos jovens. Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRS), Porto Alegre, 2013.