Banda amniótica craniofacial isolada: relato de caso
Conteúdo do artigo principal
Resumo
Introdução: A síndrome da banda amniótica é uma desordem congênita rara causada pelo aprisionamento de partes fetais por bandas amnióticas fibrosas no útero. Objetivo: Descrever o caso de um recém-nascido (RN) com hipoplasia óssea bifrontal secundária a banda amniótica. Descrição do caso: RN a termo, masculino, com boa vitalidade na sala de parto, apresentou malformação craniofacial, confirmada em tomografia computadorizada. Evolui de forma satisfatória com tratamento tópico do local da malformação e com quatro dias de vida recebeu alta para acompanhamento ambulatorial. Retornou 10 dias depois à emergência com quadro de febre e irritabilidade, sendo diagnosticada meningite e sepse, necessitando de ventilação mecânica e antibioticoterapia. Após nova internação 17 dias depois devido a hidrocefalia obstrutiva, foi tratado com cisternostomia endoscópica de alívio. Aos cinco anos de idade, apresentou bom desenvolvimento psicomotor e com cicatriz cirúrgica da reconstrução evoluindo adequadamente. Discussão: É necessário descartar anomalias congênitas cranianas no pré-natal, com a finalidade de se optar de forma mais apropriada pela via de parto e com isto diminuir os riscos ao RN. Esse caso mostrou que quando a banda amniótica craniofacial fica restrita ao osso craniano, o prognóstico neurológico pode ser próximo da normalidade.
Downloads
Detalhes do artigo

Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Referências
1. Lightdale-Miric N, Tuberty S, Nelson D. Caring for children with congenital upper extremity differences. J Hand Surg Am. 2021;46(12):1105-11.
2. Singh AP, Gorla SR. Amniotic band syndrome. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 [cited 2025 Jan 1]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430842/
3. Bouguila J, Ben Khoud N, Ghrissi A, Bellalah Z, Belghith A, Landolsi E, et al. Amniotic band syndrome and facial malformations. Rev Stomatol Chir Maxillofac. 2007;108(6):526-9.
4. Yazawa O, Hirokawa D, Okamoto K, Tanaka M, Shibasaki J, Sato H. A new phenotype of amniotic band syndrome with occipital encephalocele-like morphology: a case report. Childs Nerv Syst. 2021;37(10):3283-7.
5. Mian DB, Nguessan KL, Aissi G, Boni S. Amniotic band syndrome (ABS): can something be done during pregnancy in African poor countries? Three cases and review of the literature. Clin Exp Obstet Gynecol. 2014;41(2):226-32.
6. Durga R, Renukadevi TK. Amniotic band syndrome: a dreaded condition. J Clin Diagn Res. 2016;10(8):QD04-5.
7. Padmanabhan LD, Hamza ZV, Thampi MV, Nampoothiri S. Prenatal diagnosis of amniotic band syndrome. Indian J Radiol Imaging. 2016;26(1):63-6.
8. Proffitt E, Phillips M, DeMauro C, Conde K, Powell J. Ultrasonographic diagnosis of intrauterine fetal decapitation secondary to amniotic band sequence: a case report. J Emerg Med. 2016;50(4):e129-31.
9. Eichhorn MG, Iacobucci JJ, Turfe Z. An unusual craniofacial cleft: amniotic band syndrome as a possible cause. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2015;79(4):616-9.
10. Torpin R. Amniochorionic mesoblastic fibrous strings and amnionic bands: associated constricting fetal malformations or fetal death. Am J Obstet Gynecol. 1965;91(1):65-75.
11. Fries PD, Katowitz JA. Congenital craniofacial anomalies of ophthalmic importance. Surv Ophthalmol. 1990;35(2):87-119.
12. Davies BR, Gimenez-Scherer JA, Hernandez-Sierra JF. Fetal amniotic adhesions. Their topographic concordance with regionally clustered malformations. Arch Med Res. 2001;32(1):48-61.
13. Yin S, Ma RH, Li J, Ma L, Liu SM, Li G. A rare case of two accessory maxillae with bilateral Tessier 7 clefts. Chin J Dent Res. 2017;20(1):53-8.
14. Taub PJ, Lin H, Silver L. Mandibular distraction for amniotic band syndrome in the neonate. Ann Plast Surg. 2007;59(3):334-7.
15. Menekse G, Mert MK, Olmaz B, Celik T, Celik US, Okten AI. Placento-cranial adhesions in amniotic band syndrome and the role of surgery in their management: an unusual case presentation and systematic literature review. Pediatr Neurosurg. 2015;50(4):204-9.
16. Addona T, Friedman A, Post A, Weiss N, Silver L, Taub PJ. Complete calvarial agenesis in conjunction with a Tessier 1-13 facial cleft. Cleft Palate Craniofac J. 2012;49(4):484-7.
17. Rohrbach M, Chitayat D, Drake J, Velsher L, Sirkin WL, Blaser S. Prenatal diagnosis of fetal exencephaly associated with amniotic band sequence at 17 weeks of gestation by fetal magnetic resonance imaging. Fetal Diagn Ther. 2007;22(2):112-5.
18. Lee SH, Lee MJ, Kim MJ, Son GH, Namgung R. Fetal MR imaging of constriction band syndrome involving the skull and brain. J Comput Assist Tomogr. 2011;35(6):685-7.
19. Turgal M, Ozyuncu O, Yazicioglu A, Onderoglu LS. Integration of three-dimensional ultrasonography in the prenatal diagnosis of amniotic band syndrome: a case report. J Turk Ger Gynecol Assoc. 2014;15(1):56-9.
20. Mathis J, Raio L, Baud D. Fetal laser therapy: applications in the management of fetal pathologies. Prenat Diagn. 2015;35(7):623-36.
21. Obdeijn MC, Offringa PJ, Bos RR, Verhagen AA, Niessen FB, Roche NA. Facial clefts and associated limb anomalies: description of three cases and a review of the literature. Cleft Palate Craniofac J. 2010;47(6):661-7.
22. Kara IG, Ocsel H. The Tessier number 5 cleft with associated extremity anomalies. Cleft Palate Craniofac J. 2001;38(5):529-32.