Síndrome hemolítica urêmica: diagnóstico precoce e acompanhamento em apresentações incomuns
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Resumo
Este editorial discute a síndrome hemolítica urêmica definida como a presença da tríade clássica: anemia hemolítica microagiopática, trombocitopenia e injúria renal aguda.1 Pode-se apresentar em 90% dos casos na forma típica, após um episódio diarreico associado à infecção por Escherichia coli produtora de toxina Shiga, ou na forma atípica, associada à disfunção da via alternativa do sistema do complemento decorrente de condições genéticas ou causas secundárias,1, 2 como a descrita neste editorial.
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Kaufman, A. (2026). Síndrome hemolítica urêmica: diagnóstico precoce e acompanhamento em apresentações incomuns. Revista De Pediatria SOPERJ, 26(1), e20260020. https://doi.org/10.31365/issn.2595-1769.2026.0020
Seção
Editorial
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