Artrite Idiopática Juvenil e Síndrome de Ativação Macrofágica: Relato de Caso

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Simões P.F.
Arbex M.B.B.
Guerra I.P.
Lombardi P.I.M.L.
Micheloni N.C.X.S.
Souza L.C.M.R.
Fernandes R.B.A.
Soares M.V.
Soares V.K.

Resumen

Introdução:
A síndrome de ativação macrofágica (SAM) é uma complicação rara que pode ser desencadeada pela artrite idiopática juvenil sistêmica. Caracteriza-se pela ativação excessiva de macrófagos, ocasionando febre, hepatoesplenomegalia, adenomegalia generalizada, citopenia
e hiperferritinemia. Quando não reconhecida precocemente seu prognóstico é reservado, comumente levando a óbito.
Objetivo:
Por meio de um relato de caso, analisar a evolução da síndrome de ativação macrofágica induzida por artrite idiopática juvenil.
Material e Método:
Sexo masculino, 8 anos, com diagnóstico de artrite idiopática juvenil sistêmica há 4 meses, em uso de prednisona 30 mg. Admitido por agudização da doença, caracterizada por febre diária, associada à artrite poliarticular assimétrica e exantema intermitente nos últimos 15 dias. Foram descartadas causas subjacentes, como infecções e neoplasias. Realizada pulsoterapia com metilprednisolona 30 mg/kg em 3 dias com melhora do quadro. Entretanto, 5 dias após o término da pulsoterapia, apresentou febre com queda do estado geral e hipotensão. Transferido para o CTI no mesmo dia, quando os exames laboratoriais revelaram queda abrupta do VHS de 120 mm para 42 mm; aumento de ferritina de 1.362 para > 30.000, leucocitose
43.200 com 38% de bastões; aumento de triglicerídeos de 135 para 397; queda de plaquetas de 622.000 para 264.000; hemoglobina de 8,1; e hematócrito de 29,5; queda dos níveis de albumina e alteração do coagulograma. Em 12 horas, o paciente evolui com instabilidade
hemodinâmica, e sangramento refratário. Óbito em 24h da piora clínica.
Resultados:
Apesar da não realização da biópsia de medula óssea para visualização da hemofagocitose, o paciente desenvolveu SAM com base na presença de 5 dos 7 critérios diagnósticos.
Conclusão
O paciente apresentou uma evolução clínica compatível com o descrito na literatura. O pediatra deve estar atento ao surgimento dessa complicação, que, quando identificada e tratada
precocemente, aumenta as chances de sobrevivência.

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Cómo citar
Simões P.F., Arbex M.B.B., Guerra I.P., Lombardi P.I.M.L., Micheloni N.C.X.S., Souza L.C.M.R., … Soares V.K. (2026). Artrite Idiopática Juvenil e Síndrome de Ativação Macrofágica: Relato de Caso. Revista De Pediatria SOPERJ, 15(Sup 2). Recuperado a partir de https://revistadepediatriasoperj.org.br/rps/article/view/435
Sección
Resumo

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