Pseudo-hipoaldosteronismo tipo 1 como diagnóstico diferencial da hiperplasia adrenal congênita: relato de caso

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Barbara Neffá Lapa e Silva
Cleo Bragança Cardoso Tammela
Maria Emmerick Gouveia
Camila Medeiros de Almeida
Fernanda Cristina de Carvalho Garcia
Miguel Luis Graciano
Valeria Schincariol
Luciano Abreu de Miranda Pinto

Resumen

Objetivo: expor os aspectos clínicos e a abordagem do pseudo-hipoaldosteronismo tipo 1, por meio do caso de uma lactente jovem com distúrbio hidroeletrolítico, inicialmente diagnosticada com hiperplasia adrenal congênita. Descrição do caso: este relato descreve o caso de uma lactente jovem, do sexo feminino, que apresentou episódio de desidratação refratária, hiponatremia e hipercalemia. Após extensa investigação, comprovou-se ser um quadro compatível com pseudo-hipoal dosteronismo tipo 1. Discussão: o pseudo-hipoaldosteronismo tipo 1 é uma síndrome rara de resistência aos mineralocorticoides caracterizada clinicamente, no período neonatal, por vômitos, desidratação e ganho pôndero-estatural insatisfatório. Os pacientes acometidos apresentam hiponatremia, hipercalemia e acidose metabólica associada a níveis elevados de aldosterona e renina no plasma. A forma sistêmica do pseudo-hipoaldosteronismo é a mais grave e os sintomas persistem por toda a vida. A forma renal tem apresentação clínica mais leve, com necessidade de suplementação de doses baixas de cloreto de sódio, com regressão dos sintomas no final do primeiro ano de vida.

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Cómo citar
Barbara Neffá Lapa e Silva, Cleo Bragança Cardoso Tammela, Maria Emmerick Gouveia, Camila Medeiros de Almeida, Fernanda Cristina de Carvalho Garcia, Miguel Luis Graciano, … Luciano Abreu de Miranda Pinto. (2016). Pseudo-hipoaldosteronismo tipo 1 como diagnóstico diferencial da hiperplasia adrenal congênita: relato de caso. Revista De Pediatria SOPERJ, 17(1), 34–37. Recuperado a partir de https://revistadepediatriasoperj.org.br/rps/article/view/294
Sección
Relato de Caso