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Rachell Cerqueira; DUbora Brandao Vieira Mendes; Rafaela Baroni Aurélio; Maria de Fátima B. Pombo March; Sidnei Ferreira; Clemax Couto Sant'Anna
Revista de Pediatria SOPERJ - V.8, Nº2, p0, Outubro 2007
Resumo INTRODUÇÃO: A hipoplasia pulmonar ( HP ) corresponde ao desenvolvimento incompleto do parênquima pulmonar, com diminuição do tamanho e número de alvéolos, da área de passagem do ar inspirado, hipoplasia da artéria pulmonar correspondente e déficit de surfactante.
OBJETIVO: relato de crianças com HP atendidos no período de 25 anos em uma instituição universitária, descrevendo características clínicas, métodos diagnósticos e conduta.
CASOS: são descritos seis pacientes, com idades variando de três meses de vida a oito anos; sendo quatro do sexo masculino.
COMENTÁRIOS: destaca-se a utilidade dos diferentes métodos diagnósticos empregados, como ultrassonografia pré-natal, arteriografia e tomografia computadorizada, bem como a evolução satisfatória em todos os casos.
Palavras-chave: hipoplasia pulmonar, mal formação pulmonar congênita, criança 18
Aline Liporrage do Amor Divino Nogarol
Revista de Pediatria SOPERJ - V.7, Nº2, p10-13, Outubro 2006
ResumoOBJETIVO: Descrever aspectos clínicos, radiológicos, histopatológicos e terapêuticos sobre
linfangectasia pulmonar na infância, entidade rara, de reconhecimento difícil.
MÉTODO: revisão da literatura através do banco de dados PubMed.
CONCLUSÃO: a linfangestasia pode se apresentar sob as formas primária (ou congênita) e
secundária.No primeiro caso,pode ser de aparecimento precoce ou tardio,sendo,esta forma,
de diagnóstico mais difícil que a anterior.A suspeição clínica e a realização de biópsia pulmonar
na maioria das vezes selam o diagnóstico. O tratamento é muito limitado.
Palavras-chave: linfangiectasia pulmonar, malformaçao; congênita; criança
Aline Liporrage do Amor Divino Nogarol
Revista de Pediatria SOPERJ - V.7 (supl 2), Nº2, p10-13, Outubro 2006
ResumoOBJETIVO: Descrever aspectos clínicos, radiológicos, histopatológicos e terapêuticos sobre linfangectasia pulmonar na infância, entidade rara, de reconhecimento difícil.
MÉTODO: revisão da literatura através do banco de dados PubMed.
CONCLUSÃO: a linfangestasia pode se apresentar sob as formas primária (ou congênita) e secundária. No primeiro caso, pode ser de aparecimento precoce ou tardio, sendo, esta forma, de diagnóstico mais difícil que a anterior. A suspeição clínica e a realização de biópsia pulmonar na maioria das vezes selam o diagnóstico. O tratamento é muito limitado.
Palavras-chave: Linfangiectasia pulmonar, malformaçao; congênita; criança